NHO Hakodate Medical Center

臨床研究部

臨床研究部のご紹介

臨床研究部では、国立病院機構が掲げる「質の高い臨床研究の推進」という理念のもと、より良い医療の提供につながる研究活動に取り組んでいます。
当院の臨床研究部は2004年4月に設置され、現在は以下の6つの研究室で構成されています。

  • 病因病態研究室
  • 代用臓器研究室
  • 生体情報研究室
  • 医療解析研究室
  • がん予防対策室
  • 治験管理室

また、治験管理室では、薬剤師1名、看護師3名を院内治験コーディネーターとして配置し、新しい治療法や医薬品の開発につながる治験の推進にも積極的に取り組んでいます。
臨床研究は、日々の診療の中で生まれる「もっと良い治療やケアにつなげるにはどうしたらよいか」という疑問を、科学的なデータとして検証し、医療の発展へつなげていく大切な活動です。
当院では、医師だけでなく、看護師や薬剤師、その他の医療スタッフ(コメディカル)の研究活動も積極的に支援し、病院全体で臨床研究を推進できる環境づくりに努めています。
患者さんにより質の高い医療を提供し、地域医療の発展に貢献できるよう、今後も研究成果の発信と医療の向上に取り組んでまいります。

臨床研究部からのお知らせ

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以前のおしらせ

臨床研究について

臨床研究とは、病気の予防や診断、治療方法の向上、病気の原因の解明、患者さんの生活の質(QOL)の改善などを目的として行われる医学研究です。
当院では、より良い医療の提供を目指し、臨床研究や治験に取り組んでいます。
治験を実施する際には、CRC(治験コーディネーター)が患者さんをサポートします。CRCは、治験に参加される患者さんが安心して取り組めるよう、治験の内容や流れについてわかりやすく説明し、不安や疑問に丁寧にお答えします。
患者さんのご理解とご協力を大切にしながら、安全に配慮した治験の実施に努めています。

函館医療センターにおける研究活動の不正行為に係る
告発窓口の設置について

臨床研究オプトアウト

包括的同意

診療に伴い発生する試料を医学研究へ利用することについての同意(包括的同意)に関するお願い

1.診療に伴い発生する試料等について

あなたが国立病院機構函館医療センターで診療を受けられますと、あなたの病気やあなた自身に関するいろいろな検査試料や診療情報が集められます。
それらの主なものは、記録情報と残余検体になります。

  • 記録情報:病歴(カルテ)、CTやMRI等の医用画像、検査値等
  • 残余検体:血液・尿等の検査試料、病理診断用の組織や細胞等の病理試料等

以下、これらを「診療に伴い発生する試料等」と総称することとします。

2.診療に伴い発生する試料等の利用について

診療に伴い発生する試料等はあなたの診療に必要なものとして採取・保管されますが、その後の診療上不必要となった場合でも医学研究のための大切な試料となることがあります。
これらの試料は病気の診断・治療を研究する目的で利用されます。

3.包括的同意について

包括的同意とは、診療上発生する試料等について将来の医学研究に利用することをあらかじめ同意していただくことです。
なお、医学研究の内容については、国立病院機構函館医療センター倫理審査委員会で十分に審議されます。
これにより承認された範囲で、患者さんの不同意の意思表示がない場合にはその試料等を医学研究に使用させていただきます。
また、現在通院されております患者さんについても、過去のものを含めた試料等を医学研究に使用させていただきます。また患者さんへの謝礼はありません。

4.自由意思による参加・不参加の自由と同意撤回の自由について

研究への試料等の提供は自由意思によりますが、原則として、不同意の意思表示がない場合には同意があったとみなし、試料等を医学研究に使用させていただきます。
不同意の場合や同意を撤回する場合には、いつでも管理課にてご用意しております「試料等の研究目的利用に関する不同意書」に必要事項をご記入のうえご提出ください。
なお、不同意の場合においても、診療に一切不利益を与えることはありません。

5.個人情報の保護について

これらの試料等を医学研究のために利用する際には、個人情報との照らし合わせが必要になることがあります。
ただし、これらの試料等が医学研究のために利用される場合、試料等は匿名化して取り扱われるので、個人情報が外部に漏れることはありません。
またこれらの試料等を利用した医学研究によって得られた成果等が、学術集会や科学専門誌で発表される場合でも個人が特定されることはありません。

この文書に対する疑問や質問等がございましたら、下記の連絡先までお問い合わせください。

問い合わせ先

お問い合わせ窓口
国立病院機構函館医療センター 管理課
北海道函館市川原町18番16号
FAX
0138-51-6288
不同意書

国立函館医療センター包括的同意による臨床研究一覧

研究名
日本心血管インターベンション学会内登録データを用いた統合的解析
研究者職名
循環器科部長
研究者氏名
今川 正吾
研究期間
2018/11/12 - 2027/03/30
情報公開
公開文書
研究名
本邦における心血管インターベンションの実態調査(J-PCI)
研究者職名
内科系診療部長
研究者氏名
今川 正吾
研究期間
2018/11/12 -
情報公開
公開文書
研究名
慢性心不全患者の新しい再入院リスク評価法の確立―新規バイオマーカーと心不全再入院イベントの関連―
研究者職名
リハビリテーション科部長
研究者氏名
米澤 一也
研究期間
2017/11/01 - 2028/03/31
情報公開
公開文書
研究名
超音波検査による慢性便秘症アセスメントの普及に向けた支援機能の確立
研究者職名
消化器科医師
研究者氏名
津田 桃子
研究期間
2021/02/01 - 2026/07/31
情報公開
公開文書
研究名
2型糖尿病患者におけるサルコペニアと脳心血管病リスク重積の関連性およびその予知因子の解明(S-ROAD2)
研究者職名
リハビリテーション科部長
研究者氏名
米澤 一也
研究期間
2021/11/17 - 2028/03/31
情報公開
公開文書
研究名
慢性便秘症患者に対する直腸エコー診断後のエロビキシバット投与における有効性と安全性の検討
研究者職名
消化器科医師
研究者氏名
米谷 則重
研究期間
2024/12/06 - 2025/10/31
情報公開
公開文書
研究名
簡便な新規心血管イベント予知マーカーによる効率的なハイリスク患者抽出方法の確立
研究者職名
リハビリテーション科部長
研究者氏名
米澤 一也
研究期間
2013/11/01 - 2029/03/31
情報公開
公開文書
研究名
心血管イベントを規定するバイオマーカー開発-血管新生関連因子と新規酸化LDL-
研究者職名
リハビリテーション科部長
研究者氏名
米澤 一也
研究期間
2013/01/01 - 2029/03/31
情報公開
公開文書
研究名
冠動脈疾患疑い・既往患者を対象とした既存の2つのNHO多施設共同前向きコホート研究の臨床およびバイオマーカーデータを利活用して, 人工知能 (AI) により, 全死亡, 原因別死亡, 心脳血管腎アウトカム, 大出血イベントを包括的に精密予測するモデルを確立する研究
研究者職名
リハビリテーション科部長
研究者氏名
米澤 一也
研究期間
2024/04/01 - 2028/03/31
情報公開
公開文書
研究名
Uncommon mutationを有するEGFR遺伝子変異陽性の非扁平上皮がん患者に対する治療実態に関する多施設共同後ろ向き観察研究(HOT-Next001/HOT2501研究)
研究者職名
名誉院長(診療顧問)
研究者氏名
岩代 望
研究期間
2025/05/14 - 2028/03/31
情報公開
公開文書
研究名
タルクを用いた胸膜癒着術前後の免疫チェックポイント阻害薬投与の安全性に関する多施設共同後方視観察研究(HOT-Next002/HOT2502)
研究者職名
臨床研究部長
研究者氏名
平岡 圭
研究期間
2025/06/17 - 2027/03/31
情報公開
公開文書
研究名
植込み型心臓電気デバイス治療に関する登録調査[New JCDTR 2023]
研究者職名
内科系診療部長
研究者氏名
今川 正吾
研究期間
2018/11/12 - 2027/03/30
情報公開
公開文書
研究名
カテーテルアブレーション全国症例登録研究[J-AB 2022]
研究者職名
内科系診療部長
研究者氏名
今川 正吾
研究期間
2018/11/12 - 2027/03/30
情報公開
公開文書
研究名
当院における急性膿胸手術症例の臨床的検討
研究者職名
呼吸器科医師
研究者氏名
杉山 智基
研究期間
2025/11/25 - 2026/12/31
情報公開
公開文書
研究名
切除可能非小細胞肺癌に対する周術期免疫チェックポイント阻害薬治療における多施設共同データベースの構築と運用
研究者職名
呼吸器科医長
研究者氏名
千葉 龍平
研究期間
2026/07/09 - 2032/12/31
情報公開
公開文書
研究名
肝外胆管癌における術前CT腫瘍進展診断による至適術式決定基準設定に関する検討
研究者職名
第一外科部長
研究者氏名
鈴置 真人
研究期間
2026/10/05 - 2028/3/31
情報公開
公開文書