NHO Hakodate Medical Center

薬剤部

基本理念

薬剤師の資質の基本はジェネラリストであり、薬剤師はすべての処方箋について調剤及びその患者さんの薬学的管理を行う能力を持ち、患者さん・他の医療スタッフと十分にコミュニケーションをとりながら実践できなければならない。
また、その一方で、医療の質の向上、医療安全の確保及び医薬品の経済性の観点から、チーム医療のスペシャリストとして、薬剤に関する幅広い知識を持ち臨床薬剤師として貢献しなければならない。

薬剤部

当院の薬剤師は(薬剤部長、副薬剤部長、主任2名、薬剤師5名)で調剤(内服・外用・注射)、病棟関連業務(病棟薬剤業務、薬剤管理指導、治療薬物モニタリング)、医薬品情報管理、製剤など様々な業務を行っています。
また、以下の認定を取得している薬剤師が在籍しております。

専門・認定薬剤師

  • がん薬物療法認定薬剤師(日本病院薬剤師会)
  • 外来がん治療認定薬剤師(日本臨床腫瘍薬学会)
  • 外来がん治療専門薬剤師(日本臨床腫瘍薬学会)
  • 認定実務実習指導薬剤師(日本薬剤師研修センター)

調剤室

外来は約98%が院外処方箋を発行しており、院内の薬剤師は主に入院中の患者さんの処方箋を調剤しています。
薬剤師は処方箋の内容について、薬の量、服用方法、相互作用(飲み合わせ)などを確認してから調剤を行っており、患者さんに薬を安全・適正に使用していただけるよう常に心がけています。
また、外来の患者さまについては保険薬局で処方内容を確認しており、確認事項がある場合、薬剤部が窓口となって処方医への確認などの対応を行っています。

保険薬局の皆様へ

当院への疑義照会について
疑義照会が必要な場合は、薬剤部へFAXにてお問い合わせください。
疑義照会について指定様式はありませんが、疑義内容、保険薬局名称、担当薬剤師名、連絡先電話番号、連絡先FAX番号を記載し、院外処方せんの写しと一緒に送信願います(A4サイズでお願いします)。
返答については、原則FAXにて行います。
なお、医師の診療状況により、返答まで時間を要する場合がありますのでご了承ください。
担当部署
函館医療センター 薬剤部
FAX
0138-51-8196
保険薬局で後発医薬品に変更した場合や一般名処方で調剤した薬剤に関するフィードバック方法
当院では、院外処方箋の調剤において後発医薬品へ変更した場合や、一般名処方により調剤した薬剤について、報告書による情報提供は不要としています。
調剤内容については、患者さんのお薬手帳により確認いたしますので、患者さんとの同意のもと調剤する医薬品を決定した後は、お薬手帳に調剤した医薬品名を記載していただきますようお願いいたします。 また、患者さんが当院を受診する際には、保険薬局で渡された「お薬手帳」を持参するようご指導をお願いいたします。

注射室

注射処方箋に基づき、患者さんの年齢、体重、検査値を考慮し、投与量、投与経路、投与速度、相互作用、配合変化などを確認してから薬剤を取りそろえ、払い出しを行っています。

注射室 薬品棚

注射室 薬品棚

病棟業務関連
(病棟薬剤業務・薬剤管理指導・TDM業務)

病棟薬剤業務

各病棟には専任の薬剤師を配置しており、入院した患者さんが持参されたお薬の内容を確認するとともにアレルギー歴や副作用歴などの内容を聴取して、処方内容の確認やお薬の管理、必要に応じて医師へ処方や検査の提案を行っています。

薬剤管理指導

入院された患者さんに自分の薬がどのような薬を使用しているかを知ってもらい、正しくお薬を使用して治療効果を上げるため、説明を行っています。
また担当薬剤師は、患者さんが疑問に思っていること、不安に思っていることを話してもらい、少しでも解決の手助けができるよう医師、看護師と相談しながら対応することを心がけております。

TDM業務(治療薬物モニタリング、therapeutic drug monitoring)

治療薬の中には、有効な血中濃度範囲が狭いものもあります。当院の薬剤部では、個々の患者さんの適正な薬物治療を行うため、血液中の薬物濃度を観察し、医師へ投与量や投与方法の提案を行っています。

医薬品情報管理室

薬が適正かつ安全に使われるように医薬品の情報を収集・管理・発信をしています。
また薬事委員会は2ヶ月に1回開催され、院内で使用される採用薬などについて審議し、院内及び地区薬剤師会にお知らせをしています。

院内登録レジメン

現在、函館医療センターで採用しているレジメン一覧を紹介しております。
あくまでも基本であり、患者さんの状況に応じ修正している場合もあります。
閲覧は自由ですが、無断転用禁止とさせて頂きます。

院内登録レジメン集

医薬品宣伝許可申請

当院採用薬以外の医薬品宣伝活動については、宣伝活動許可が出されてからお願いいたします。

医薬品宣伝許可の申請は、当院様式の「医薬品宣伝許可申請書」を作成し、必要な資料を添付して医薬品情報管理室に提出してください。
なお、提出は申請書および添付資料をPDFファイルに変換のうえ、医薬品情報管理室長宛にメールまたはDr.JOYで提出してください。
もし、PDFファイルに変換できないものについては紙面による提出でも構いませんが、医薬品宣伝許可申請書については電子媒体での提出をお願いいたします。
また、申請後原則として対面またはWeb面談にて申請内容をご説明いただきます。
医薬品宣伝活動の許可申請書は、原則薬価収載後(薬価収載がない薬剤は、発売後)受け付けます。
宣伝許可の可否は、メールで御連絡いたします。

医薬品宣伝許可申請書

製薬会社から薬剤部への情報提供

薬剤部スタッフへの面会については、原則アポイント制をとっておりますので、以下の担当者へ事前に取得の上、情報提供をお願いいたします。
なお、緊急のご用件がある場合は、できるだけ電話でご一報いただいた上での訪問をお願いいたします。

  • 新薬・医薬品宣伝許可関連 医薬品情報管理室長(副薬剤部長)
  • 医薬品流通関連 医薬品情報管理係長(製剤主任)

一般製剤室

一般製剤室では一般に販売されていない患者さんの症状に合わせた特殊なお薬を作っています。

無菌製剤室

無菌製剤室では、高カロリー輸液・抗がん剤を処方箋の内容について、投与量・投与経路・投与経路・投与間隔などの確認を事前に行い、薬剤師が無菌的に混合することで衛生的、安全に調製しています。

薬品管理・在庫管理

薬剤部では、患者さん1人1人に有効かつ安全な薬を使用していただくため、医薬品の温度管理・期限管理などの在庫(品質)管理を行い、適切に使用していただけるように努めています。
また、麻薬、向精神薬、血液製剤など法令に基づき、特に管理が必要な医薬品の在庫管理、使用管理も行っています。

チーム医療

薬剤師の専門性を活かしチームの一員とし、多職種とともに活動しています。

  • ICT(院内感染対策チーム)
  • NST(栄養サポートチーム)
  • 緩和ケアチーム
  • 褥瘡対策チーム

実習生の受け入れ体制

当院は積極的に薬学部の実務実習生を受け入れております。
実習では、調剤、一般製剤、無菌製剤、病棟業務、TDM、医薬品情報など、薬剤師業務の幅広い分野について、できるだけ参加型で体験できるよう努めています。
当院での実務実習は、北海道地区調整機構を通じて受け入れを行っております。
実習を希望される方は、窓口となっている各大学・北海道地区調整機構へご連絡ください。
なお、その他の実習については、薬剤部まで随時ご相談ください。

薬剤部病院見学会

就職を目的とした薬剤部病院見学会を行っております。

実施時期
毎年 春と秋(土日祝日を除く)
午後1時~午後5時の間で、2時間程度
また、春秋以外の時期についても随時対応しておりますので、お気軽にご相談ください。
内容
国立病院機構について、処遇・勤務条件、キャリアアップ支援、薬剤業務の紹介 他
申し込み
見学をご希望の方は、薬剤部長までお電話にてお申し込みください。

治験管理室

薬剤師も事務局やCRC (治験コーディネーター、Clinical Research Coordinator)として、かかわっています。

治験管理室へ

薬薬連携

当院の院外処方箋応需調剤薬局との勉強会を開催し、調剤薬局との連携を心掛けています。